Denuncian la creación del CASAR por ser una forma de "privatización encubierta de la sanidad"

Diferentes entidades defensoras de la sanidad pública en Aragón han emprendido acciones judiciales contra los sucesivos gobiernos y consejeros de Sanidad por "el ataque privatizador" que supuso la creación del Consorcio Aragonés Sanitario de Alta Resolución (Casar) en 2006.

Una fecha desde la que más de veinte colectivos llevan esperando información sobre las cuentas públicas de la empresa de colaboración público-privada con el fin de realizar una auditoría ciudadana y que "reiteradamente" les ha negado el Gobierno de Aragón, según David Ubico, uno de los denunciantes, en rueda de prensa.

Entre los presuntos delitos por los que se acusa a los dirigentes sanitarios se encuentran el de prevaricación administrativa, el de corrupción en los negocios, delitos societarios por mala gestión, tráfico de influencias y malversación de caudales públicos, todos ellos de forma provisional y a la espera de las investigaciones pertinentes.

La creación en 2006 de este consorcio para agrupar los centros sanitarios de Jaca, Tarazona, Ejea, Fraga y la Mutua MAZ se considera desde estas plataformas como una forma de "privatización encubierta de la sanidad", puesto que su constitución está próxima a la época de recortes en inversión pública en España, según ha puntualizado otro denunciante, Alberto Andrés.

Andrés ha añadido que esta colaboración público-privada en sanidad comenzó en los territorios anteriormente citados, pero con aspiraciones de extenderse por el resto de la Comunidad.

Con todo, los denunciantes pretenden demostrar que el CASAR y las gestiones público-privadas en materia de sanidad son "experimentos privatizadores, que saquean y descapitalizan" la sanidad pública.

Este "experimento", han dicho, "ha sido un fracaso", pues el CASAR acabó en quiebra en 2014 y tuvo que incorporarse al Servicio Aragonés de la Salud, y "solo ha dejado pérdidas y una deuda de millones de euros por el oscurantismo de su gestión que ahora ningún gobierno quiere asumir", ha señalado otro de los denunciantes, Aurelio Martín.

Los portavoces de los colectivos sociales, políticos y asociaciones vecinales denunciantes han declarado que quieren "paralizar este modelo privatizador" y han reiterado una vez más su apuesta por la sanidad pública "bien gestionada".

Fuente: www.heraldo.es

Fotografía: mareablancasalud.blogspot.com.es

La enorme lista de espera en Cirugía Plástica permite privatizar las operaciones más sencillas

El SALUD sacará a concertación este mismo mes operaciones de Cirugía Plástica para reducir la abultada lista de espera actual. Se derivarán, principalmente procesos cutáneos poco complejos que, según afirmaron fuentes del Departamento de Sanidad, son los que conforman el grueso de la nómina de afectados que aguardan una operación.

La decisión responde a la necesidad de atacar una lista de espera de la especialidad que registra los peores datos de los últimos años. En la actualidad (según los últimos datos publicados por el Salud correspondientes al mes de noviembre del año pasado), 182 personas se encuentran esperando desde hace más de seis meses para ser intervenidos quirúrgicamente de un proceso correspondiente a Cirugía Plástica, una cantidad que no ha dejado de crecer a lo largo de los últimos meses.

La lista de espera actual casi duplica la de hace un año, ya que en noviembre del 2016 la componían 87 aragoneses. Desde entonces, este número ha mantenido un crecimiento progresivo que ha obligado al SALUD a actuar. "La gran mayoría son intervenciones de lesiones benignas de la piel que se corresponden con procesos de complejidad baja", incidieron desde el SALUD. Por eso, la previsión es que estos procesos se saquen a concertación a lo largo del mes "dado que el volumen de actividad así lo requiere y como ya sucede con otras especialidades", añadieron estas mismas fuentes.

Si el número de integrantes de la lista de espera en Cirugía Plástica es el más alto de los últimos años, algo similar ocurre con la demora media para ser operado y que ahora mismo es de 158 días, apenas dos por debajo de los 160 registrados en abril de este año. De hecho, la especialidad acumula varios meses con una tardanza alrededor de cinco meses, un periodo demasiado amplio.

La DGA, a través de un decreto del 2003, se comprometió a que ningún enfermo tardase más de 6 meses en pasar por quirófano. En noviembre, la lista de espera de larga duración en Aragón estaba compuesta por 1.735 pacientes, cerca de un 5% menos que el mes anterior (1.816).

Fuente: www.elperiodicodearagon.com

Fotografía: www.nuevatribuna.es

25 de Enero - Jornada estatal contra las listas de espera

25 DE ENERO 2018 HUESCA SE SUMA A LA JORNADA DE LUCHA ESTATAL CONTRA LAS LISTAS DE ESPERA.CONCENTRACIÓN EN LA PLAZA ZARAGOZA A LAS 20H.

-HOSPITALES INFRAUTILIZADOS , PACIENTES ESPERANDO

-LAS LISTAS DE ESPERA TIENEN SOLUCIÓN

Porque nos afecta a tod@s por igual La privatización, los recortes, la pésima gestión de lo que queda… ¡Nos venden!

Recuerda: LAS LISTAS DE ESPERA ¡¡MATAN!!

El próximo 25 de enero, colectivos de diversos puntos del estado, nos movilizaremos contra el deterioro brutal del sistema sanitario, que tiene su exponente más sangrante en el incremento, hasta niveles nunca antes vistos, de las listas de espera quirúrgicas y diagnósticas.

¡¡¡ Difunde y participa desde tu localidad !!!!

Videos informativos : Coordinadora Antiprivatización de la Sanidad , CASMadrid :

Mientras batimos récords mundiales en trasplantes y donaciones siguen privatizando una Sanidad Pública de calidad

España ha vuelto a lograr cifras récord en donaciones y trasplantes. En 2017, la tasa de donantes ascendió a 46,9 por millón de habitantes, se realizaron 5.259 trasplantes y se superó por primera vez, el umbral de las 5.000 intervenciones, según el balance anual de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT). Con estos datos, el sistema nacional de trasplantes encadena 26 años como líder mundial en este tipo de operaciones.

“Son los mejores datos de nuestra historia”, ha afirmado este jueves la ministra de Sanidad, Dolors Monserrat, que ha tenido palabras de agradecimiento para los donantes y sus familias y para los profesionales sanitarios. En su intervención en la rueda de prensa en la que se ha presentado el balance, Monserrat también ha querido remarcar la eficacia del sistema de salud basado, según sus palabras, en la igualdad. “Todos somos iguales seamos de donde seamos. Nuestro modelo de donación y trasplante es un referente internacional y uno de los activos de la marca España”, ha remarcado.

Desde 2014, España ha registrado un aumento del 30% en el número de donantes, hasta 2.183, y ha pasado de 36 donantes por millón de personas a los 46,9 de ahora. Esta nueva tasa supera en más del doble a la media de la Unión Europea (21,5) y, aunque en menor medida, es también mayor que a la de Estados Unidos (30,8), Australia (20,7) y Canadá (19).

Los trasplantes también alcanzan un máximo histórico. En 2017 se realizaron 5.261 intervenciones, 450 más que en el año anterior. Por tipo de trasplante, los renales, los hepáticos y los pulmonares fueron los más numerosos. En el caso de este último, las intervenciones crecieron en un 18%.

España encadena 26 años como líder mundial en donaciones y trasplantes

Un éxito que la directora de la ONT, Beatriz Gil, atribuye principalmente a la mejora de la coordinación entre las UCIS y los servicios de urgencia; al incremento de las respuestas positivas de familiares y al aumento de la donación en parada cardíaca o asistolia. Solo en el último año, este tipo de donaciones se incrementaron en un 16% y ya representan más de un cuarto del total.

En su análisis de los avances y cambios de los últimos años, Gil ha hecho hincapié en el envejecimiento progresivo de los donantes. Más de la mitad supera los 60 años y el 30% tiene más de 70 años. “Afortunadamente ya no es una persona joven fallecida por accidente de tráfico sino una persona en edad avanzada que fallece por accidente cerebrovascular”, ha subrayado Gil.

Solidaridad entre autonomías

La solidaridad es uno de los pilares del modelo español de trasplantes. Así lo ha señalado la presidenta de la ONT que ha resaltado la “colaboración entre Comunidades” y así se refleja en los datos de intercambio de órganos. “El 21,9% de los trasplantes se realizan con órganos de una Comunidad Autónoma diferente”, ha puntualizado Gil.

Madrid y Cataluña se sitúan a la cabeza en número de trasplantes de órganos procedentes de otras regiones. Ambas donan alrededor de medio centenar de órganos frente a los más de 200 que reciben. La misma situación, aunque en menores proporciones, se da en Galicia, Asturias, Cantabria y Murcia.

En cuanto al número de donantes, todas las regiones españolas presentan tasas superiores a 35 donantes por millón de habitantes, aunque Cantabria, La Rioja, País Vasco y Navarra son líderes, con índices por encima de los 70 donantes por millón de población. Madrid y Castilla-La Mancha registran las tasas más bajas (35,5).

Fuente: elpais.com

Fotografías: Viñeta: ctxt.es / Gráfico: ONT, el país.

En 2016 murió una persona dependiente cada 15 minutos sin recibir las ayudas que le correspondían por ley

Un total de 40.647 personas dependientes murieron en 2016 sin haber recibido la prestación reconocida y en 2017 podrían ser 34.000, según la Asociación de Directores y Gerentes en Servicios Sociales, que ha lamentado la “insumisión” del Gobierno con la Ley de la Dependencia.

Los datos los ha aportado el presidente de la Asociación, José Manuel Ramírez, en un acto en el Congreso en el que ha hecho un balance del pacto por el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que hace un año firmaron todos los grupos parlamentarios, salvo PP y PNV.

El pacto firmado entonces buscaba entre otros objetivos revertir en los presupuestos de 2017 los recortes en el sistema de la dependencia, aprobar un modelo estable de financiación del SAAD y no modificar la ley sin un consenso similar al menos al que se logró al cuando la norma fue aprobada hace ya once años.

Por otro lado, según los datos del Observatorio Estatal para la Dependencia, el presupuesto destinado por la Administración Central se ha ido reduciendo cada vez más, desde el 40% de 2009, hasta llegar a suponer tan solo el 15,9% del total de los fondos destinados a atender a personas dependientes. Las regiones han tenido que ir aumentando su parte proporcional de presupuesto hasta situarse en el 64,7% actual.

Cada 15 minutos muere un dependiente sin recibir la ayuda

En el acto, al que han acudido también representantes de todos los grupos que firmaron el documento, Ramírez ha destacado que la lista de espera de dependientes con la ayuda reconocida es de 320.000 y que cada 15 minutos muere uno de ellos sin haber recibido la prestación.

El presidente de la Asociación ha subrayado que los datos oficiales de los últimos informes de la Comisión para el análisis de la situación del SAAD, derivada de la Conferencia de Presidentes, reconocían que en el año 2016 se habían producido 40.647 fallecimientos de personas, que, siendo dependientes con derecho a atención, no habían llegado a beneficiarse de las prestaciones o servicios oportunos y que les correspondían.

Para Ramírez, el Gobierno “ha pisoteado” los derechos de los dependientes y de sus familias y les ha causado “un sufrimiento terrible”.

El coste del copago se mantiene en el 20,4%

De acuerdo con el balance de la Asociación, en el primer semestre del año el Sistema ha tenido un gasto de 3.700 millones de euros, solo 86 millones más que en los seis meses anteriores; además, la asunción del copago de los ciudadanos se mantiene en un 20,4% del gasto, y la aportación del Estado sigue siendo “claramente insuficiente”.

En este sentido, el presidente de la Asociación de Directores y Gerentes en Servicios Sociales ha recordado que la subida anunciada por la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, el pasado mes de octubre de las cuantías del nivel mínimo de protección a las personas dependientes (el que aporta el Estado) solo supondría el equivalente a reducir la lista de espera en un 3%.

Por otra parte, Ramírez ha remarcado que se ha incrementado el número de personas atendidas, pero han sido, fundamentalmente, las valoradas con Grado I (los dependientes moderados) y que reciben una ayuda “de bajo coste” como la teleasistencia, la cual tiene un coste medio de  tan solo 25 euros al mes.

Con todo ello, Ramírez ha pedido a los partidos que han acudido al acto una reunión “al más alto nivel” para poner en la agenda política y pública la dependencia, y que no modifiquen la ley sin antes solucionar el problema de la financiación.

Los representantes de los grupos parlamentarios (PSOE, Podemos, Ciudadanos, PDCAT, Compromís, Nueva Canarias, UPN y PDCat) han coincidido en la necesidad de dotar a la ley de una financiación suficiente.

También ha intervenido la presidenta de la Coordinadora de Plataformas en Defensa de la Ley de la Dependencia, Aurelia Jerez, quien, entre otras cosas, ha reclamado que se unifiquen los criterios de valoración entre las comunidades autónomas y que se recuperen las cotizaciones a la Seguridad Social de los cuidadores en el entorno familiar, que en más de un 90% son mujeres.

Fuente: http://postdigital.es

Fotografía: 

Después de 12 años de reivindicación vecinal parece que el nuevo Centro de Salud del barrio Jesús será una realidad

El proyecto del nuevo Centro ya cuenta con la Memoria Funcional redactada y con un suelo asignado y cedido por parte del Ayuntamiento de Zaragoza para su ubicación. Dicho solar se encuentra en la calle Más de Las Matas (solar 50.10 del PGOU), “y desde hace años únicamente está generando continuos problemas de salubridad”.

Solar donde irá ubicado el Centro de Salud del Bº Jesús

Después de 12 años reivindicando la necesidad del nuevo Centro de Salud del Barrio Jesús, “por fin se va a incluir en los presupuestos del Gobierno de Aragón, gracias al acuerdo alcanzado entre PSOE-CHA y Podemos y que permitirá la tramitación parlamentaria de los presupuestos para el 2018″.

“Desde la Asociación Vecinal del Barrio Jesús no podemos más que mostrar nuestra alegría y satisfacción por ver que por fin se ha incluido en la partida de nuevas infraestructuras”, apuntan. A su juicio, el nuevo centro no sólo va a mejorar la atención sanitaria del barrio, sino que podrá solucionar los graves problemas de saturación de los Centros de Arrabal y La Jota que también las asociaciones vecinales llevaban años denunciando.

Además, el proyecto del nuevo Centro ya cuenta con la Memoria Funcional redactada y con un suelo asignado y cedido por parte del Ayuntamiento de Zaragoza para su ubicación. Dicho solar se encuentra en la calle Más de Las Matas (solar 50.10 del PGOU), “y desde hace años únicamente está generando continuos problemas de salubridad”.

Desde el año 2005, la Asociación del Barrio Jesús y otras de la Margen Izquierda, La Jota, Arrabal, Picarral, Avenida Cataluña, etcétera, así como la Comisión de Salud de la FABZ, han venido celebrando multitud de actos para reclamar este nuevo centro. Ahora anuncian también que solicitarán una reunión con el Servicio General de Salud Pública para que expliquen los plazos, previsiones y cuál va a ser la dotación en personal para el mismo.

Fuente: arainfo.org

Fotografía: CNT